藥材
中藥材市場(chǎng)電子商務(wù)平臺(tái)構(gòu)建研究
論文導(dǎo)讀:：傳統(tǒng)中藥材市場(chǎng)改革的需要。構(gòu)建中藥材電子商務(wù)平臺(tái)必要性分析。中藥材市場(chǎng)電子商務(wù)平臺(tái)構(gòu)建研究。 論文關(guān)鍵詞：中藥材市場(chǎng)，電子商務(wù)平臺(tái)，構(gòu)建研究 一、構(gòu)建中藥材電子商務(wù)平臺(tái)必要性分析 1、國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)現(xiàn)狀分析 中醫(yī)藥是祖國(guó)傳統(tǒng)文化燦爛寶庫(kù)中的重要組成部分，人們普遍應(yīng)用中醫(yī)藥進(jìn)行保健、醫(yī)療。國(guó)外，民眾對(duì)中醫(yī)的療效越來(lái)越認(rèn)可和興趣。廣大民眾對(duì)中醫(yī)藥的需求，推動(dòng)了中藥材的種植、加工、儲(chǔ)存、買(mǎi)賣(mài)、應(yīng)用。其中，中藥材集約式買(mǎi)賣(mài)交易造就了大型的中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)。信息時(shí)代，民眾迫切盼望通過(guò)網(wǎng)絡(luò)能查詢(xún)了解中醫(yī)藥知識(shí)，中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)、中藥商、中藥消費(fèi)者非常希望能利用網(wǎng)絡(luò)查尋掌握中藥材的行情信息，通過(guò)網(wǎng)上洽談買(mǎi)賣(mài)交易。開(kāi)發(fā)構(gòu)建規(guī)模大，功能齊全的中醫(yī)藥網(wǎng)絡(luò)信息與交易服務(wù)平臺(tái)是中藥材產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需要。 2、傳統(tǒng)中藥材市場(chǎng)改革的需要 投巨資建設(shè)的玉林中藥材市場(chǎng)，占地175畝，總建筑面積23萬(wàn)平方米，鋪面共有3980間。是我國(guó)西南地區(qū)最大中藥材集散中心。玉林中藥材市場(chǎng)雖然規(guī)模大，基礎(chǔ)設(shè)施好，但市場(chǎng)交易方式仍停留在傳統(tǒng)的、單一的攤位對(duì)手交易，效率低、成本高、信息不暢，不利于客商業(yè)務(wù)擴(kuò)展電子商務(wù)論文，不利于市
2015-02-15
關(guān)于中藥材的儲(chǔ)存與管理
摘 要：目的：中藥材是中醫(yī)臨床防病與治療的重要組成。中藥的存儲(chǔ)與管理的優(yōu)劣直接會(huì)影響到中藥藥性發(fā)揮及療效作用。認(rèn)真做好中藥材的存儲(chǔ)與管理是確保中藥材質(zhì)量與治療效果的有力保證。本院對(duì)中藥材采用分類(lèi)與特殊性質(zhì)藥材的一系列管理方法卓有成效，現(xiàn)報(bào)道如下。 關(guān)鍵詞：常用中藥材；分類(lèi)儲(chǔ)存 祖國(guó)醫(yī)藥是偉大的醫(yī)學(xué)瑰寶，是中醫(yī)臨床的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。 幾千年來(lái)，中藥對(duì)廣大人民健康和民族繁衍昌盛作出了巨大貢獻(xiàn)。因此，中藥材（飲片）的儲(chǔ)存與管理對(duì)中藥保質(zhì)、發(fā)揮效能有舉足輕重的作用。筆者對(duì)常用中藥材采用了中藥藥物與特殊藥物密封，冷藏，石灰收濕，對(duì)抗存儲(chǔ)一系列方法，杜絕了無(wú)故流失，減少了經(jīng)濟(jì)損失，取得了較為滿意的成果，現(xiàn)將方法分述如下，供同道進(jìn)一步探討[1]。 1 易泛油的中藥材儲(chǔ)存與管理 易泛油的中藥材分易泛油與較易泛油兩類(lèi)。 1.1 易泛油的中藥材。如天冬、麥冬、黨參、牛膝、板藍(lán)根、柏子仁、當(dāng)歸、郁李仁、杏仁、桃仁、胡桃仁、使君子仁等。 1.2 較易泛油的中藥材。如太子參、北沙參、天葵子、九節(jié)菖蒲、巴戟天、金櫻子、肉蓯蓉、防風(fēng)、胡黃連等。 1.3 必須按件少量或大件密封。可用缸、罐、桶、盛裝
2012-12-04
關(guān)于高良姜藥材中4種有效成分的含量測(cè)定
作者：陳平 郭曉玲 梁漢明 馮毅凡【摘要】 目的 建立評(píng)價(jià)高良姜藥材質(zhì)量的含量測(cè)定方法。方法 采用DiamonsilTMC18柱（4.6 mm×200 mm，5 μm），流動(dòng)相為乙腈0.2％磷酸溶液，梯度洗脫，流速1 mL/min，柱溫30 ℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為220 nm。結(jié)果：高良姜素、山柰素4′甲醚、5羥基7(4羥基3甲氧苯基）1苯3庚酮、5羥基1，7雙苯3庚酮的線性范圍分別為0.267～1.328 μg、0.103 4～0.517 μg、0.310 8～1.554 0 μg、0.247 3～1.236 μg，平均回收率分別為100.9％、97．0％、96．8％、99．0％，RSD值分別為1.7％、1．4％、1．8％、0.6％。結(jié)論 該方法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便，具有良好的重復(fù)性和穩(wěn)定性，可用于高良姜藥材的質(zhì)量控制。 【關(guān)鍵詞】 高良姜；高效液相色譜法；黃酮；庚烷；質(zhì)量控制 Abstract:Objective To develop an HPLC method for characterizing the active constitue
2012-11-05
溪黃草藥材的顯微鑒別分析
作者：陳建南 蔣東旭 趙愛(ài)國(guó) 賴(lài)小平【關(guān)鍵詞】 溪黃草；，，中藥顯微鑒定 摘要：【目的】對(duì)不同基源的溪黃草藥材進(jìn)行顯微鑒定。【方法】分別取不同基源的溪黃草――溪黃草、狹基線紋香茶菜、細(xì)花線紋香茶菜、線紋香茶菜的成熟葉片、葉片中部及中上部干燥葉，采用不同的方法制片后，顯微鏡下觀察比較葉表皮、葉橫切面和葉粉末的結(jié)構(gòu)特征。【結(jié)果】4種溪黃草標(biāo)本的葉表皮在表皮細(xì)胞、氣孔分布、非腺毛、小腺毛、腺鱗等部位，葉橫切面在表皮細(xì)胞、表皮細(xì)胞垂周壁外切向壁、腺毛、非腺毛、腺鱗、氣孔、葉肉、主脈、維管組織等部位，葉粉末在表皮細(xì)胞、氣孔、腺鱗、腺毛、非腺毛、導(dǎo)管等部分均存在不同程度的差異。【結(jié)論】不同基源的溪黃草藥材在葉表皮結(jié)構(gòu)、葉組織結(jié)構(gòu)和葉粉末幾方面均具有不同的顯微鑒別特征。關(guān)鍵詞：溪黃草； 中藥顯微鑒定溪黃草為民間常用草藥，具清熱利濕、涼血散瘀作用，用于治療急性黃疸性肝炎、急性膽囊炎［1］等。《中藥大辭典》［2］、《湖南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》［3］收載本品來(lái)源為唇形科香茶菜屬植物線紋香茶菜Isodon striatus(Benth.)Kudo，但文獻(xiàn)
2012-10-17
對(duì)常用中藥材的儲(chǔ)存與管理的研討
【摘要】目的 中藥材是中醫(yī)臨床防病與治療的重要組成。中藥的存儲(chǔ)與管理的優(yōu)劣直接會(huì)影響到中藥藥性發(fā)揮，療效作用。認(rèn)真做好中藥材的存儲(chǔ)與管理是確保中藥材質(zhì)量與治療效果的有力保證。本院對(duì)中藥材采用分類(lèi)與特殊性質(zhì)藥材的一系列管理方法卓有成效。【關(guān)鍵詞】常用中藥材 分類(lèi)儲(chǔ)存 管理祖國(guó)醫(yī)藥是偉大的醫(yī)學(xué)瑰寶，是中醫(yī)臨床的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。幾千年來(lái)，中藥對(duì)廣大人民健康和民族繁衍昌盛作出了巨大貢獻(xiàn)。因此，中藥材（飲片）的儲(chǔ)存與管理對(duì)中藥保質(zhì)，發(fā)揮效能有舉足輕重的作用。筆者對(duì)常用中藥材采用了中藥藥物與特殊藥物密封，冷藏，石灰收濕，對(duì)抗存儲(chǔ)一系列方法，杜絕了無(wú)故流失，減少經(jīng)濟(jì)損失，取得了較為滿意的成果。現(xiàn)將方法分述如下，供同道進(jìn)一步探討。1 易泛油的中藥材儲(chǔ)存與管理易泛油的中藥材分易泛油與較易泛油兩類(lèi)。1.1易泛油的中藥材如天冬、麥冬、黨參、牛膝、板藍(lán)根、柏子仁、當(dāng)歸、郁李仁、杏仁、桃仁、胡桃仁、使君子仁、枸杞子、九香蟲(chóng)、壁虎、螻蛄、蜈蚣、紅娘蟲(chóng)、青娘蟲(chóng)、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、鹿筋等。1.2較易泛油的中藥材如太子參、北沙參、
2012-04-09
兩面針?biāo)幉谋由V分析
【摘要】目的 采用新的展開(kāi)系統(tǒng)測(cè)定兩面針中氯化兩面針堿及乙氧基白屈菜紅堿的含量，同時(shí)對(duì)不同部位的兩面針?biāo)幉膱D譜作比較。方法 應(yīng)用甲苯-乙酸乙酯-甲醇（25：20：0.1）和濃氨試液展開(kāi)系統(tǒng)，對(duì)不同部位兩面針?biāo)幉墓┰嚻愤M(jìn)行薄層色譜，比較其氯化兩面針堿及乙氧基白屈菜紅堿含量。結(jié)果 本文的展開(kāi)系統(tǒng)不僅可以使其基線達(dá)到完全分離，而且同時(shí)鑒別氯化兩面針堿和白屈菜紅堿。兩面針的根中氯化兩面針堿和白屈菜紅堿的含量顯著高于地上部分，細(xì)莖的成分很少。結(jié)論 新的展開(kāi)系統(tǒng)可同時(shí)鑒別氯化兩面針堿和白屈菜紅堿兩種成分，操作簡(jiǎn)單，重現(xiàn)性較好。【關(guān)鍵詞】氯化兩面針 白屈菜紅堿 薄層色譜兩面針為蕓香科植物兩面針Zanthoxylum nitidum (Roxb.)DC.的干燥根，為我國(guó)南方省區(qū)的常用中藥。對(duì)于兩面針?biāo)幉牡馁|(zhì)量控制，主要是利用薄層-分光光度法[1]和薄層掃描法[2]測(cè)定兩面針中氯化兩面針堿的含量，藥典以甲苯-乙酸乙酯-甲醇（25：2：0.1）展開(kāi)系統(tǒng)作為乙氧基白屈菜紅堿成分的鑒別，氯化兩面針堿的色譜條件為苯-乙酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（20：5：3：1：0.12）
2012-04-03
對(duì)于中藥材質(zhì)量問(wèn)題的思索
【關(guān)鍵詞】 中藥材 質(zhì)量問(wèn)題 分析多年以來(lái)，在各國(guó)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，人們對(duì)中醫(yī)中藥的認(rèn)識(shí)都在不斷提高，我國(guó)也在大力扶持中醫(yī)中藥事業(yè)的發(fā)展，中藥越來(lái)越被更多的病人所接受，所以，中藥材的需求量逐年上升。而由于各種原因，中藥資源卻在逐漸減少，有的品種甚至面臨資源的嚴(yán)重匱乏。在經(jīng)濟(jì)利益的驅(qū)動(dòng)下，一些不法商販為了獲得更高的經(jīng)濟(jì)利益，采取各種各樣的不法手段，在中藥材中摻假、混雜，以降低成本，所以中藥材的質(zhì)量越來(lái)越令人擔(dān)憂，在患者治療的過(guò)程中，中藥成本是越來(lái)越高，我們更應(yīng)該把藥品質(zhì)量放在首位，所以呼吁提高中藥材的質(zhì)量，加強(qiáng)中藥材質(zhì)量的監(jiān)管，我們作為中藥師責(zé)無(wú)旁貸。下面就本人在工作中發(fā)現(xiàn)的中藥材質(zhì)量存在的問(wèn)題及分析做以總結(jié)：1 實(shí)際工作中發(fā)現(xiàn)的中藥材存在的問(wèn)題1.1 非藥用部位摻入太多：例如：柴胡，由于貨源較少，本來(lái)藥用部位為傘形科植物柴胡或狹葉柴胡的干燥根[1]，而在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的柴胡幾乎全都摻有地上莖部分，有的甚至幾乎成了全草；黃連，秋季采挖后除去須根和泥沙，干燥后撞去殘留須根[2]，市場(chǎng)上近幾年價(jià)格較高，為了增加重量，大部分都帶有黃連須根，雞爪連的中間還夾雜
2011-09-01
正交試驗(yàn)法優(yōu)選壯腰膝五味藥材組方提取工藝分析
作者：龔衛(wèi)紅 韓立煒 鄭海云 趙希賢【摘 要】 目的 通過(guò)正交試驗(yàn)，優(yōu)選處方的最佳提取工藝。方法 采用水提取方式，以水為溶劑進(jìn)行提取，選擇加水倍數(shù)，提取時(shí)間，提取次數(shù)三個(gè)因素，每個(gè)因素設(shè)計(jì)三個(gè)水平，因素水平見(jiàn)表1，按照正交實(shí)驗(yàn)L9（34）表進(jìn)行試驗(yàn)。分別以總黃酮作為標(biāo)志性成分，綜合考慮，選定最優(yōu)提取工藝。結(jié)果 因素相關(guān)性RC>RA>RB，藥材的加水量(C)為主要因素。提取的最佳工藝條件為加8 倍量水，提取時(shí)間為1.5 h 一次。結(jié)論 優(yōu)選得到的提取工藝簡(jiǎn)單、穩(wěn)定、可行。 【關(guān)鍵詞】 正交試驗(yàn)；提取工藝[Abstract] Objective To experiment， the best extraction optimization prescription. Methods The water extraction method， water as solvent extraction， multiple choice with water， extraction time and number of the three factors， each
2011-07-01
關(guān)于HPLC-ELSD法測(cè)定麥冬藥材及其提取物中果糖的含量
【摘要】 目的 測(cè)定不同產(chǎn)地的川麥冬、浙麥冬藥材及麥冬提取物中果糖的含量，為麥冬藥材及其提取物的質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。方法 采用HPLC-ELSD法測(cè)定麥冬藥材及提取物中果糖的含量。結(jié)果 川麥冬和浙麥冬藥材中果糖的含量分別為11.32%～19.96%、3.85%～10.19%，川麥冬和浙麥冬提取物中果糖的含量分別為23.48%～25.82%、21.39%～23.29%。結(jié)論 川麥冬藥材中果糖的含量明顯高于浙麥冬藥材，川麥冬提取物中果糖含量與浙麥冬提取物基本一致。【關(guān)鍵詞】 麥冬；麥冬提取物；果糖；含量測(cè)定Abstract：Objective To determine the content of fructose in radix ophiopogonis cropped in Sichuan and Zhejian， and in extracts of radix ophiopogonis. Methods A HPLC-ELSD method was used for determining the content of fructose. Re
2011-05-17
道地藥材的屬性及分析對(duì)策
作者：黃璐琦，郭蘭萍，華國(guó)棟，呂冬梅【摘要】 目的 探討道地藥材的屬性及研究對(duì)策。方法 文獻(xiàn)分析加理論探討。結(jié)果 道地藥材具有科學(xué)和文化的雙重屬性。結(jié)論 自然科學(xué)與人文科學(xué)的結(jié)合是道地藥材研究的必由之路，與地理標(biāo)志的接軌有利于揭示道地藥材的文化屬性，連續(xù)變異的理念是揭示道地藥材科學(xué)內(nèi)涵的鑰匙。【關(guān)鍵詞】 道地藥材；地理標(biāo)志；人文科學(xué)；連續(xù)變異Abstract：Objective To discovery the attributes of Chinese geoherbs and find it’s study strategy. Method Literature analysis and theory model structure. Results Both natural science and literae humaniores are attributes of Geoherbs. Conclusions Natural science combined with literae humaniores is the nec
2011-05-17
關(guān)于用考馬斯亮藍(lán)測(cè)定動(dòng)物藥材中可溶性蛋白質(zhì)含量方法初探
【摘要】 目的 探討考馬斯亮藍(lán)法用于測(cè)定動(dòng)物藥材中可溶性蛋白質(zhì)含量的穩(wěn)定性研究。方法 采用紫外分光光度法，以蟾蜍干體為原料，牛血清白蛋白為對(duì)照，在595 nm處測(cè)定蛋白質(zhì)與考馬斯亮藍(lán)結(jié)合復(fù)合物的吸光值。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)表明，吸光度和蛋白含量間具有良好的線性關(guān)系(r=0.996)，樣品在10 min內(nèi)測(cè)定穩(wěn)定(RSD=5.0%)。結(jié)論 本方法可靠、簡(jiǎn)單、快速。【關(guān)鍵詞】 考馬斯亮藍(lán)；動(dòng)物藥材；可溶性蛋白質(zhì)；含量測(cè)定Abstract: Objective To study the stability of the Bradford method for determination of soluble protein in animal materials. Method The absorption of CBB G-250 combined with proteins was determined by the UV-Spectrophotometry method with the detection wavelength at 595 nm， and t
2011-05-16
川芎藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析
【摘要】 目的 探討川芎藥材的鑒別方法，完善川芎藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法 用薄層色譜法鑒別川芎藥材；以高效液相色譜法測(cè)定阿魏酸的含量。選用Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流動(dòng)相為甲醇-1%冰醋酸溶液(21∶79)，流速為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為320 nm。結(jié)果 薄層色譜中斑點(diǎn)清晰，易于識(shí)別。高效液相色譜法精密度、重現(xiàn)性良好；阿魏酸在0.042 5～0.382 5 μg范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系，平均回收率為97.10%(RSD＝1.31%)。結(jié)論 本法可有效控制川芎藥材的質(zhì)量。【關(guān)鍵詞】 川芎；薄層色譜法；高效液相色譜法；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)Abstract：Objective To improve the quality standard for Chuanxiong by studing the method of discriminating Chuanxiong. Methods Chuanxiong was identified by TLC. The content of ferulic ac
2011-05-14
商品肉豆蔻藥材的指紋圖譜分析
【摘要】 目的 建立商品肉豆蔻藥材甲醇提取液的指紋圖譜分析方法，以考察不同地區(qū)市售肉豆蔻藥材質(zhì)量的均一性。方法 采用高效液相色譜法，色譜柱為ZORBAX EclipseXDB-C18(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流動(dòng)相：甲醇-乙腈-水(25∶35∶40)，流速1 mL/min，柱溫：30 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)：270 nm。以去氫二異丁香酚為參照物。結(jié)果 建立了肉豆蔻藥材的指紋圖譜，共有17個(gè)共有峰，指紋圖譜相似度均在0.9以上。結(jié)論 不同地區(qū)市售的商品肉豆蔻藥材無(wú)差異性，該法準(zhǔn)確、可靠，為肉豆蔻藥材的質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù)。【關(guān)鍵詞】 肉豆蔻；去氫二異丁香酚；指紋圖譜；高效液相色譜法Key words：nutmeg；dehydrodiisoeugenol；fingerprint；HPLC 肉豆蔻為肉豆蔻植物肉豆蔻Myristica fragrans houtt.的干燥種仁[1]。由于受到產(chǎn)地來(lái)源、貯存時(shí)間不詳、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)較低等原因影響，因此，肉豆蔻藥材內(nèi)在質(zhì)量的穩(wěn)定、均一、可控研究尤為重要。本試驗(yàn)采用高效液相色譜法(HPLC)，以不同地區(qū)商品肉
2011-05-09
丹參藥材水溶性成分含量的HPLC法淺析
作者：李曼玲，馮偉紅，康 琛，梁日欣，楊洪軍，何希榮，黃璐琦【摘要】 目的 建立丹參藥材水溶性成分中丹酚酸B、丹參素和原兒茶醛的含量測(cè)定方法。方法 采用高效液相色譜法測(cè)定，色譜柱為Kromosil C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流動(dòng)相Ⅰ：甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)，流動(dòng)相Ⅱ：甲醇-冰醋酸-水(20∶1∶80)；流速：1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)分別為286、280 nm；柱溫35 ℃。結(jié)果 測(cè)定了10個(gè)不同產(chǎn)地的丹參藥材，丹酚酸B含量在0.09%～6.81%之間，平均回收率為99.64%，RSD＝1.09%；丹參素的含量在0.16%～0.68%之間，平均回收率為98.94%，RSD＝1.49%；原兒茶醛的含量在0.01%～0.09%之間，平均回收率為98.96%， RSD＝1.66%。結(jié)論 本法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好，可作為丹參藥材的含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)。【關(guān)鍵詞】 丹參；丹酚酸B；丹參素；原兒茶醛；高效液相色譜法Key words：Salvia miltiorrhiza Bge.；Salvianolic a
2011-05-09
關(guān)于不同來(lái)源白頭翁藥材的皂苷含量比較
作者：時(shí)維靜，胡躍進(jìn)，王海俠，譚志靜【摘要】 目的 以白頭翁皂苷B4作為指標(biāo)，考察不同來(lái)源白頭翁的質(zhì)量，為白頭翁的加工和選用提供參考。方法 采用高效液相色譜法，對(duì)購(gòu)自亳州中藥材大市場(chǎng)白頭翁藥材與飲片5個(gè)樣品和滁州野生白頭翁進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果 在0.312 5～10 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，回歸方程Y＝276 350X－12 180，R2＝0.999 6。結(jié)論 不同來(lái)源的白頭翁藥材皂苷B4含量差異較大。【關(guān)鍵詞】 白頭翁；產(chǎn)地；白頭翁皂苷B4；含量測(cè)定；高效液相色譜法Key words：Pulsatilla chinensis；original place pulchinenoside B4；content determination；HPLC 白頭翁為毛茛科植物白頭翁Pulsatilla chinensis(Bge.) Regel的干燥根[1]，為多年生草本植物，具有清熱解毒、涼血止痢、燥濕殺蟲(chóng)的功效。目前市場(chǎng)上以野生采集品為主，由于產(chǎn) 地不一，加工和飲片的切制方法不同，對(duì)有效成分的含量影響較大。本試驗(yàn)從亳州中藥材大市場(chǎng)不同的攤位購(gòu)白頭
2011-05-09
關(guān)于美國(guó)實(shí)施新修訂的野生動(dòng)植物保護(hù)法對(duì)我國(guó)保護(hù)野生藥材資源的啟示
作者：梅智勝，張文生，王永炎【關(guān)鍵詞】 美國(guó)；野生動(dòng)植物保護(hù)法；野生藥材資源保護(hù)；瀕危2008年5月，美國(guó)國(guó)會(huì)通過(guò)了由美國(guó)農(nóng)業(yè)部動(dòng)植物檢疫局(APHIS)再次修訂的《野生動(dòng)植物保護(hù)法》(Lacey Act)。目前， APHIS與美國(guó)海關(guān)與邊境保護(hù)局(CBP)、林業(yè)局(USFS)等其他相關(guān)機(jī)構(gòu)正在共同推行該法規(guī)的逐步實(shí)施，而自2008年12月15日起，Lacey Act修訂案有關(guān)進(jìn)口植物及植物制品申報(bào)的規(guī)定已經(jīng)開(kāi)始執(zhí)行。由于該法案涉及面廣，對(duì)我國(guó)產(chǎn)品輸美貿(mào)易潛在影響很大，已引起國(guó)內(nèi)出口企業(yè)、相關(guān)產(chǎn)業(yè)界及政府管理部門(mén)的高度關(guān)注。筆者認(rèn)為，美國(guó)Lacey Act修訂案的實(shí)施應(yīng)該成為我國(guó)進(jìn)一步加強(qiáng)保護(hù)野生藥材資源的契機(jī)。1 《野生動(dòng)植物保護(hù)法》修訂案基本概況Lacey Act主旨是通過(guò)立法的形式保護(hù)野生動(dòng)植物，禁止非法獲得、加工、運(yùn)輸和買(mǎi)賣(mài)野生動(dòng)物、魚(yú)類(lèi)和植物的貿(mào)易，禁止對(duì)野生動(dòng)植物的貨運(yùn)文件作假。Lacey Act前后經(jīng)過(guò)多次修訂，重要的幾次修訂發(fā)生在1969、1981年和1988年。2008年5月22日，美國(guó)APHIS又重新修
2011-05-04
洋金花藥材HPLC指紋圖譜淺析
【摘要】 目的 采用高效液相色譜法建立洋金花藥材的指紋圖譜。方法 以Zorbarx C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)為色譜柱，0.07 mol/L磷酸鈉溶液(用磷酸調(diào)pH 6.0，含17.5 mmol十二烷基硫酸鈉)-乙腈(2∶1)為流動(dòng)相，流速0.8 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)216 nm。結(jié)果 本方法重復(fù)性及精密度良好；聚類(lèi)分析結(jié)果顯示，南洋金花與北洋金花化學(xué)成分有明顯差異。結(jié)論 本法可有效控制洋金花藥材的質(zhì)量。【關(guān)鍵詞】 洋金花；指紋圖譜；氫溴酸東莨菪堿；高效液相色譜法Key words：Flos Daturae；fingerprint；scopolamine；HPLC2005年版《中華人民共和國(guó)藥典》(一部)收載洋金花為茄科植物白花曼陀羅Datura metel L.的干燥花。另外，地方用藥還有茄科曼陀羅屬(Datura)植物毛曼陀羅D.innoxia的花，前者稱(chēng)為“南洋金花”，后者稱(chēng)為“北洋金花”。洋金花屬劇毒藥品，具平喘鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛、解痙的功效，用于哮喘咳嗽、脘腹冷痛、風(fēng)濕痹痛以及外科麻醉等。迄今，洋金花中已被分離鑒定
2011-05-08
關(guān)于桂枝甘草湯方藥半仿生提取法藥材組合方式的優(yōu)選
【摘要】 目的 優(yōu)選桂枝甘草湯方藥成分提取時(shí)藥材的最佳組合方式。方法 將方藥分成混煎組和桂枝、甘草單煎混合組，用半仿生提取法提取，提取液作甘草次酸、肉桂酸、總黃酮、揮發(fā)油、干浸膏的含量測(cè)定及50%乙醇精制液的HPLC指紋圖譜比較。結(jié)果 除干浸膏2種組合提取液含量相近外，其余4個(gè)指標(biāo)成分含量混煎液均明顯高于單煎混合液；2種組合提取液的HPLC指紋圖譜無(wú)明顯差異；HPLC梯度洗脫總積分面積及主要特征峰峰面積：混煎液＞單煎混合液。結(jié)論 桂枝甘草湯方藥成分提取時(shí)以桂枝與甘草混煎為佳。【關(guān)鍵詞】 桂枝甘草湯；半仿生提取法；甘草次酸；肉桂酸；黃酮化合物；揮發(fā)油；指紋圖譜Abstract：Objective To optimize the best ingredients combination of Guizhi Gancao Decoction. Method The prescription was put into two groups， and extracting by semi-bionic extraction. The contents of Gl
2011-05-06
桂枝甘草湯方藥半仿生提取法藥材組合方式的優(yōu)選
【摘要】 目的 優(yōu)選桂枝甘草湯方藥成分提取時(shí)藥材的最佳組合方式。方法 將方藥分成混煎組和桂枝、甘草單煎混合組，用半仿生提取法提取，提取液作甘草次酸、肉桂酸、總黃酮、揮發(fā)油、干浸膏的含量測(cè)定及50%乙醇精制液的HPLC指紋圖譜比較。結(jié)果 除干浸膏2種組合提取液含量相近外，其余4個(gè)指標(biāo)成分含量混煎液均明顯高于單煎混合液；2種組合提取液的HPLC指紋圖譜無(wú)明顯差異；HPLC梯度洗脫總積分面積及主要特征峰峰面積：混煎液＞單煎混合液。結(jié)論 桂枝甘草湯方藥成分提取時(shí)以桂枝與甘草混煎為佳。【關(guān)鍵詞】 桂枝甘草湯；半仿生提取法；甘草次酸；肉桂酸；黃酮化合物；揮發(fā)油；指紋圖譜Abstract：Objective To optimize the best ingredients combination of Guizhi Gancao Decoction. Method The prescription was put into two groups， and extracting by semi-bionic extraction. The contents of Gl
2011-05-06
美國(guó)實(shí)施新修訂的野生動(dòng)植物保護(hù)法對(duì)我國(guó)保護(hù)野生藥材資源的啟示
作者：梅智勝，張文生，王永炎【關(guān)鍵詞】 美國(guó)；野生動(dòng)植物保護(hù)法；野生藥材資源保護(hù)；瀕危2008年5月，美國(guó)國(guó)會(huì)通過(guò)了由美國(guó)農(nóng)業(yè)部動(dòng)植物檢疫局(APHIS)再次修訂的《野生動(dòng)植物保護(hù)法》(Lacey Act)。目前， APHIS與美國(guó)海關(guān)與邊境保護(hù)局(CBP)、林業(yè)局(USFS)等其他相關(guān)機(jī)構(gòu)正在共同推行該法規(guī)的逐步實(shí)施，而自2008年12月15日起，Lacey Act修訂案有關(guān)進(jìn)口植物及植物制品申報(bào)的規(guī)定已經(jīng)開(kāi)始執(zhí)行。由于該法案涉及面廣，對(duì)我國(guó)產(chǎn)品輸美貿(mào)易潛在影響很大，已引起國(guó)內(nèi)出口企業(yè)、相關(guān)產(chǎn)業(yè)界及政府管理部門(mén)的高度關(guān)注。筆者認(rèn)為，美國(guó)Lacey Act修訂案的實(shí)施應(yīng)該成為我國(guó)進(jìn)一步加強(qiáng)保護(hù)野生藥材資源的契機(jī)。1 《野生動(dòng)植物保護(hù)法》修訂案基本概況Lacey Act主旨是通過(guò)立法的形式保護(hù)野生動(dòng)植物，禁止非法獲得、加工、運(yùn)輸和買(mǎi)賣(mài)野生動(dòng)物、魚(yú)類(lèi)和植物的貿(mào)易，禁止對(duì)野生動(dòng)植物的貨運(yùn)文件作假。Lacey Act前后經(jīng)過(guò)多次修訂，重要的幾次修訂發(fā)生在1969、1981年和1988年。2008年5月22日，美國(guó)APHIS又重新修
2011-05-04
對(duì)《中華人民共和國(guó)藥典》部分植物藥材藥用部位的商榷
【關(guān)鍵詞】 中國(guó)藥典；植物藥材；藥用部位；商榷中藥之所以能用于治療疾病，是由于其中含有一定的活性成分。對(duì)于同一藥用植物來(lái)講，因不同的器官或部位含有活性成分的種類(lèi)與數(shù)量不同，往往具有不同的功效，而被作為不同的中藥，如益母草與茺蔚子、麻黃與麻黃根、花椒與椒目、檳榔與大腹皮等。為了充分、準(zhǔn)確地發(fā)揮出應(yīng)有的臨床療效，歷代本草對(duì)于藥用植物的藥用部位均有嚴(yán)格規(guī)定。《中華人民共和國(guó)藥典》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“《藥典》”)是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主體，關(guān)于藥用植物藥用部位的規(guī)定應(yīng)該嚴(yán)格、規(guī)范。我們?cè)谔接懼兴幩幱貌课慌c其藥性相關(guān)性的過(guò)程中，對(duì)2005年版《藥典》(一部)中性味、歸經(jīng)、功能、主治記載全面的植物類(lèi)藥材藥用部位進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)、分析，發(fā)現(xiàn)其中存在一些問(wèn)題。我們?cè)诖藢⑵錃w納整理，既與同道商榷，又為新一版藥典修訂提供參考。1 根與根莖類(lèi)藥材根與根莖類(lèi)藥材實(shí)際上包括根和根莖兩大類(lèi)，根莖屬于莖的變態(tài)，根與根莖往往難以區(qū)分。《藥典》規(guī)定部分植物藥材以根與根莖入藥，如人參、丹參、甘草、龍膽、威靈仙、徐長(zhǎng)卿、麻黃根等。所謂的根莖，其實(shí)是根與莖的連接部位，不屬于真正的變態(tài)莖。另外一些藥
2011-05-03
動(dòng)物類(lèi)藥材走勢(shì)點(diǎn)評(píng)
【關(guān)鍵詞】 中藥材市場(chǎng)；動(dòng)物藥前不久，筆者對(duì)哈爾濱三棵樹(shù)、河北安國(guó)、安徽亳州、四川成都、廣西玉林、河南禹州等全國(guó)17家中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)以及上海、廣州、西安、武漢、重慶、北京等全國(guó)10大城市的20多家大型中藥店的動(dòng)物、昆蟲(chóng)類(lèi)藥材(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“動(dòng)物類(lèi)藥材”)價(jià)格走勢(shì)進(jìn)行了市場(chǎng)調(diào)研。結(jié)果顯示，在常年經(jīng)銷(xiāo)的80個(gè)品種中，有30個(gè)品種銷(xiāo)量增加，價(jià)格上漲，占總量的37.5%；有40個(gè)品種走動(dòng)順暢，價(jià)格堅(jiān)挺，占總量的50%。有資深專(zhuān)家和市場(chǎng)人士認(rèn)為，我國(guó)動(dòng)物類(lèi)藥材缺口將逐年加大，短期難以改變，市場(chǎng)前景看好。“物以稀為貴”，動(dòng)物類(lèi)藥材的后市價(jià)格將有較大的上漲空間。因此，產(chǎn)地有關(guān)部門(mén)應(yīng)組織養(yǎng)殖場(chǎng)和農(nóng)民大力開(kāi)發(fā)和養(yǎng)殖動(dòng)物類(lèi)藥材，擴(kuò)大養(yǎng)殖規(guī)模，滿足市場(chǎng)急需，增加企業(yè)和農(nóng)民的收入。現(xiàn)將2009年以來(lái)全國(guó)藥材市場(chǎng)20種緊缺、價(jià)升的動(dòng)物類(lèi)藥材價(jià)格走勢(shì)點(diǎn)評(píng)如下。1 全蝎全蝎又名全蟲(chóng)、蝎子，具有熄風(fēng)止痙、攻毒散結(jié)、通絡(luò)止痛等功效，還有防癌、抗癌、治頑疾等作用。不但大量進(jìn)入醫(yī)藥市場(chǎng)，還走進(jìn)飲食、保健、酒類(lèi)等行業(yè)。野生全蝎產(chǎn)量下滑，家養(yǎng)產(chǎn)量極微，供需缺口在50%以
2011-05-03
試論中藥材資源的再生開(kāi)發(fā)
【關(guān)鍵詞】 中藥材；資源開(kāi)發(fā)與利用隨著中醫(yī)中藥需求市場(chǎng)的擴(kuò)大，中藥資源經(jīng)過(guò)不斷的開(kāi)采及自然環(huán)境的不斷惡化，許多珍貴藥材物種已滅絕，資源枯竭的形勢(shì)十分嚴(yán)峻，藥材緊缺的問(wèn)題已十分突出。為保障中成藥生產(chǎn)的可持續(xù)發(fā)展，中藥材資源的再生與開(kāi)發(fā)已刻不容緩！現(xiàn)結(jié)合玉林制藥有限責(zé)任公司(下稱(chēng)“玉林公司”)中藥材資源開(kāi)發(fā)利用情況談?wù)勚兴幉脑偕_(kāi)發(fā)與利用問(wèn)題。1 中藥材資源再生開(kāi)發(fā)的現(xiàn)狀玉林公司的名牌產(chǎn)品雞骨草膠囊生產(chǎn)至今已有38年歷史，市場(chǎng)需求量大，年需用的毛雞骨草量大。原用藥材來(lái)源于自然資源，隨著自然環(huán)境質(zhì)量下降和盲目開(kāi)采，野生毛雞骨草資源近于枯竭。為此，玉林公司從1991年開(kāi)始著手建立以玉林成均、樟木為中心的毛雞骨草等藥材種植基地，并制定了毛雞骨草的栽培方法。如今，玉林公司在對(duì)原種植基地進(jìn)行規(guī)范的同時(shí)，又在玉林蒲塘、博愛(ài)、貴港等鄉(xiāng)鎮(zhèn)著手興建梔子、莪術(shù)、廣西淮山的規(guī)范化種植基地，不斷滿足公司發(fā)展的需求。根據(jù)產(chǎn)業(yè)化發(fā)展思路，基地在原“公司＋基地＋農(nóng)戶(hù)”的基礎(chǔ)上，探索出了一條以政府為引導(dǎo)，龍頭藥廠、產(chǎn)地公司、科研單位、藥材種植相結(jié)合的產(chǎn)供收模式
2011-05-02
木蝴蝶藥材中黃芩素和白楊素的含量測(cè)定
作者：仝會(huì)娟，張強(qiáng)，康琛，李曼玲【摘要】 目的 建立木蝴蝶中黃芩素和白楊素的含量測(cè)定方法，為木蝴蝶的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究提供參考。方法 回流提取法獲得供試品溶液，高效液相色譜法測(cè)定其含量。色譜條件：Kromasil-C18(5 μm，250 mm×4.6 mm)；流動(dòng)相：甲醇-乙腈-水-冰醋酸(25∶25∶50∶0.2)；流速：1 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：275 nm；柱溫：室溫。結(jié)果 黃芩素和白楊素二者分離度和線性關(guān)系良好；RSD分別為1.53%和1.35%，表明重復(fù)性良好；回收率平均值分別為101.7%和103.0%，RSD分別為1.85%和1.59%，本方法回收率良好。結(jié)論 本方法簡(jiǎn)單可行，重復(fù)性好，能夠?yàn)槟竞|(zhì)量控制提供參考數(shù)據(jù)。【關(guān)鍵詞】 木蝴蝶；黃芩素；白楊素；高效液相色譜法；含量測(cè)定Abstract：Objective To establish a HPLC method of determining chrysin and baicalein in Senmen Oroxyli. Method The contents of
2011-05-02
不動(dòng)產(chǎn)法研究.jpg)
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