作者：翟慧; 王政艷; 呂清巧; 程金芝; 李世琪; 楊茜; 商正玲; 吳家紅 刊期：2017年第04期

埃及伊蚊serpin23（絲氨酸蛋白抑制劑23）在雌蚊唾液腺特異高表達(dá)，是蚊蟲唾液組分的主要蛋白之一。本文設(shè)計特異性引物序列，采用RT—PCR技術(shù)擴(kuò)增獲得埃及伊蚊廣東電白株serpin23成熟肽序列，構(gòu)建重組表達(dá)質(zhì)粒pET-28a（＋）-serpin23并測序驗證。經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達(dá)、KCl染色、切膠純化獲取了目的蛋白；制備了小鼠特異性抗serpin23蛋白多克隆抗體。...

作者：田麗麗; 呂穎; 林暉; 梁慧潔; 馬建新; 吳鈳; 竇相峰; 呂燕寧; 孫玉蘭; 王全意; 黎新宇 刊期：2017年第04期

利用描述流行病學(xué)、圓形分布法和SaT Scan 9．4軟件探討北京市2006-2016年輸人性登革熱病例時間和空間分布特征，并利用Arcgis軟件展示病例現(xiàn)住址空間分布情況，總結(jié)北京市登革熱病例流行病學(xué)特征。2006-2016年北京市累計報告輸入性登革熱病例131例，圓形分布顯示：發(fā)病高峰的平均角a為233．968°，流行期為4月28日至12月23日，發(fā)病高峰對應(yīng)日期...

作者：劉美德; 冀霞; 余張; 楊正國; 羅森; 趙瑞君; 趙彤言 刊期：2017年第04期

為研究登革病毒與蚊蟲相互作用的分子機(jī)制，本研究對DENV-2的E蛋白基因進(jìn)行了畢赤酵母分泌表達(dá)。首先，經(jīng)RT—PCR方法克隆DENV-2的E蛋白基因，將克隆的基因與表達(dá)載體pPICZaB連接以構(gòu)建表達(dá)重組子；并經(jīng)酶切、PCR、測序篩選實(shí)驗鑒定正確重組子。然后，重組子經(jīng)氯化鋰法轉(zhuǎn)化畢赤酵母菌KM71H獲得轉(zhuǎn)化子；經(jīng)抗生素、表型鑒定、PCR篩選得到Muts型的...

作者：羅鵬; 姜梓凡; 鄭偉; 吳忠華; 呂沁風(fēng); 郭利川; 應(yīng)清界; 王剛 刊期：2017年第04期

本研究通過使用逆轉(zhuǎn)錄酶，將基孔肯雅熱病毒RNA首先逆轉(zhuǎn)錄為cDNA。選取基孔肯雅熱病毒保守序列設(shè)計引物及探針，建立基孔肯雅熱病毒重組酶介導(dǎo)一步法等溫核酸擴(kuò)增RT—RAA（Reverse transcription recombinase aided amplification，RT-RAA）快速檢測法，并分析其靈敏度及特異性。結(jié)果顯示，該方法整個過程在39℃進(jìn)行，檢測時間短（〈20min），檢...

作者：丁豪杰; 丁建祖; 孔慶明; 鄭斌; 樓滌; 陳睿; 陸紹紅 刊期：2017年第04期

為建立基于納米抗體的檢測日本血吸蟲感染的膠體金免疫層析技術(shù)，將已經(jīng)通過噬菌體文庫篩選得到的兩株納米抗體的質(zhì)粒，在枯草芽孢桿菌中表達(dá)，得到具有活性的抗體蛋白（VHH-48、VHH-52）并以NI-NTA親合層析純化。以檸檬酸三鈉還原法制備膠體金溶液，標(biāo)記VHH-48和VHH-52抗體蛋白并制備金標(biāo)墊，分別用日本血吸蟲可溶性蟲卵抗原（SEA）和羊抗鼠IgG...