喉炎寧口服液治療急慢性咽喉炎的藥效學研究
劉琴 劉維榮
【關鍵詞】 喉炎寧口服液
摘要:目的:研究喉炎寧口服液的主要藥效學,為其臨床應用提供理論依據。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓腫脹、冰醋酸致小鼠腹腔毛細血管通透性亢進、小鼠棉球肉芽腫實驗,考察喉炎寧的抗炎作用;采用大鼠被動皮膚過敏和2,4-二硝基氯苯致小鼠遲發性超敏反應實驗,考察喉炎寧的抗過敏作用;用小鼠醋酸扭體法觀察喉炎寧的鎮痛作用。結果:喉炎寧口服液可明顯減輕小鼠耳廓腫脹度、抑制腹腔毛細血管通透性增高、棉球肉芽組織增生;顯著抑制大鼠被動皮膚過敏反應、小鼠遲發性超敏反應;減少醋酸所致小鼠扭體反應次數。結論:喉炎寧口服液有助于急、慢性咽喉炎臨床癥狀的改善。
關鍵詞:喉炎寧口服液;抗炎作用;抗過敏作用;鎮痛作用 Pharmacodynamic Study of Houyanning Oral Liquid on Acute and Chronic Faucitis
Abstract:Objective:To study the main pharmacodynamics of Houyanning oral liquid in order to provide theoretical basis on its clinical application.Methods:Ear edema induced by dimethylbenzene, abdominal capillary permeability by acetic acid and cotton-pill-implantation-induced hyperplasia in mice were used to study the anti-inflammatory effects; passive cutaneous anaphylaxis in rat and delayed type hypersensitivity induced by 2,4-nitrylchlorobenzene in mice were used to study the antiallergic effect; acetic acid-induced writhing test in mice were used to study the abirritation.Results:Houyanning oral liquid significantly suppressed xylene-induced ear edema, abdominal capillary permeability, cotton induced rat hyperplasia, and markedly inhibited passive cutaneous anaphylaxis in rat and delayed type hypersensitivity induced by 2,4-nitrylchlorobenzene in mice; the writhing times of mice induced by acetic acid decreased.Conclusion:Houyanning oral liquid is effective in clinical treatment on acute and chronic faucitis.
Key words:Houyanning oral liquid;Anti-inflammation effect; antiallergic effect; abirritation
喉炎寧口服液是由金銀花、黃芩、板藍根、桔梗、玄參等10味中藥組成,具有清熱解毒,消腫止痛等功用。臨床治療急、慢性咽喉炎有顯著療效。為了進一步了解其藥理作用并為臨床應用提供理論依據,我們進行了藥效學研究。
1 實驗材料
1.1 藥物喉炎寧口服液,濃度為100%,湖北中醫學院中藥研究所制劑室提供。地塞米松片,湖北迪晨藥業有限公司產品,批號:0403011。阿司匹林片,石家莊市中山制藥廠產品,批號:050122。 息斯敏片,西安楊森制藥有限公司產品,批號:040610。左旋咪唑片,陜西博華制藥有限責任公司產品,批號:031008。冰醋酸(AR),汕頭市光華化學廠產品。
1.2 動物昆明種小鼠,體重(20±2)g(華中科技大學同濟醫學院實驗動物中心,合格證書為湖北省醫動字19-052號),Sprague-Dawley(SD) 大鼠,(200±20)g(華中科技大學同濟醫學院實驗動物中心,合格證書為湖北省醫動字19-053號),雌雄各半。
2 方法與結果
2.1 喉炎寧口服液對二甲苯致小鼠耳廓腫脹度的作用[1]取小鼠40只,按性別隨機分為4組,每組10只:生理鹽水組、喉炎寧口服液高劑量組(20.00 g/kg)、喉炎寧口服液低劑量組(10.00 g/kg)和地塞米松片組(0.5 g/kg)(下同)。ig,1次/d,連續3 d。末次給藥1 h后,小鼠右耳涂以二甲苯0.05 ml/只,左耳不涂為正常耳,作自身空白對照。涂抹二甲苯30 min后,將小鼠頸椎脫臼處死,用內徑6 mm的打孔器打下左、右雙耳相應部位的圓耳片,迅速在精密扭力天平上稱重,右耳圓片重量減去左耳圓片重量之差為腫脹度,比較各組的腫脹度。各組數據按醫學數據統計程序進行統計學處理(下同)。
結果表明,喉炎寧口服液高、低劑量可對抗二甲苯致小鼠耳廓腫脹,其腫脹度明顯降低,與正常組比較有顯著性差異。見表1。表1喉炎寧口服液對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響(略) 2.2 喉炎寧口服液對冰醋酸致小鼠腹腔毛細血管通透性增加的作用[1]取小鼠40只,分組及給藥同上。末次給藥1h,小鼠尾靜脈注射0.5%伊文思藍生理鹽水0.1 ml/10g體重后,立即于小鼠腹腔注射0.6%冰醋酸0.2 ml/只,20 min后,斷頭放血處死小鼠,用5 ml生理鹽水沖洗腹腔3次,收集洗滌液,離心(1 000 r/min),取上清液在721型分光光度計590 nm處測定吸光度(OD值)。比較各組的吸光度(OD值)。
結果表明,喉炎寧口服液高、低劑量能顯著降低冰醋酸所致小鼠腹腔毛細血管通透性的增高,伊文思藍滲出減少,與生理鹽水組比較有顯著性差異。見表2。表2喉炎寧口服液對小鼠腹腔毛細血管通透性增加的影響(略)
結果表明,喉炎寧口服液高、低劑量均能明顯抑制棉球肉芽組織的增生,與生理鹽水組比較有顯著性差異。見表3。表3 喉炎寧口服液對小鼠棉球肉芽腫的影響(略) 2.4 喉炎寧口服液對大鼠被動皮膚過敏反應的影響[2]制備抗血清:取雄性大鼠,每側大腿肌肉注射1%卵蛋白生理鹽水0.5 ml,ip 4%氫氧化鋁凝膠0.1 ml,14d后大鼠頸動脈取血,離心取血清,置于-4℃冰箱備用。
另取雄性大鼠40只,隨機分為4組:生理鹽水組,喉炎寧口服液高劑量組(10.00 g/kg),喉炎寧口服液低劑量組(5.00 g/kg)和息斯敏片組(0.01 g/kg)。ig,1次/d,連續14 d。第15天剃去大鼠背部被毛,用1∶10稀釋的抗血清作背部皮內注射,每側兩點,每點注射0.1 ml。24 h后,尾靜脈注射2%卵蛋白生理鹽水和2%伊文思藍生理鹽水1 ml/100 g,30 min后處死大鼠,剪下帶有藍斑的皮膚,剪碎后置入盛有4 ml丙酮生理鹽水(7∶3)試管內浸泡48 h,離心后用721型分光光度計610 nm處測定吸光度(OD值),比較各組的吸光度(OD值)。
結果,喉炎寧口服液高劑量能顯著降低吸光度,與生理鹽水組比較有顯著性差異;喉炎寧口服液低劑量與生理鹽水組比較無顯著性差異。見表4。表4 喉炎寧口服液對大鼠被動皮膚過敏的影響(略) 2.5 喉炎寧口服液對2,4二硝基氯苯致小鼠遲發超敏反應的影響[1] 取小鼠,隨機分為4組(同上)。用1.25%2,4二硝基氯苯丙酮液于小鼠背部皮下注射0.02 ml/只,致敏。致敏后1 d,ig,1次/d,連續9 d。第10天以0.25%2,4二硝基氯苯丙酮液皮下注射小鼠右后足墊中間,0.02 ml/只,對側足注射相同容積的丙酮液做對照,38 h后從踝關節處剪下二足,于電子天平上稱重,兩足的重量之差為腫脹度,比較各組的腫脹度。
結果,喉炎寧口服液高、低劑量組可抑制足腫脹,其腫脹度明顯降低,與生理鹽水組比較有顯著性差異。見表5。表5喉炎寧口服液對小鼠遲發超敏反應的影響(略)
2.6 喉炎寧口服液對醋酸誘發小鼠扭體反應的影響[1]取小鼠40只,分組同上。ig,1次/d,連續3 d。末次給藥1 h后,各鼠腹腔注射0.6%冰醋酸0.2 ml/只,觀察15 min內小鼠出現的扭體反應的潛伏期時間和扭體的次數。
結果表明,喉炎寧口服液高劑量能顯著延長腹腔注射0.6%冰醋酸致小鼠出現的扭體反應潛伏期時間,與生理鹽水組相比較有顯著性差異;高、低劑量能顯著減少扭體次數,與生理鹽水組相比較有顯著性差異。見表6。表6 喉炎寧口服液對小鼠鎮痛的影響(略)
3 討論
急慢性咽喉炎的主要病因為病毒感染、細菌感染、過敏因素,物理及化學因素亦可引起本病。受涼、疲勞、煙酒過度及全身抵抗力下降,均為本病的誘因。急性咽喉炎其主要病理變化為咽部充血、血管擴張及漿液滲出使粘膜上皮及粘膜下水腫,并可有白細胞浸潤,粘液腺分泌亢進,粘膜表面上皮脫落及白細胞滲出。慢性咽喉炎的病變主要在粘膜層,其血管周圍有較多淋巴細胞浸潤,粘膜及粘膜下結締組織增生,粘液腺可肥大,分泌功能亢進,粘液分泌增多。[3]本實驗研究結果表明, 喉炎寧口服液能顯著抑制組織腫脹、毛細血管通透性的亢進、減少肉芽組織增生、抑制疼痛的反應,從而抑制了急慢性咽喉炎的病理變化。此外,它的顯著抑制遲發超敏反應及被動過敏反應,對過敏因素所致的急慢性咽炎也有療效。因此,喉炎寧口服液的抗炎、抗過敏、鎮痛等功能可能是該劑治療急、慢性咽炎的主要機理。
參考文獻:
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