作者：稅丕先，劉家奇，孫琴，莊元春

【關鍵詞】 灰氈毛忍冬

摘要: 目的: 為灰氈毛忍冬的鑒別，開發利用提供依據。 方法: 采用來源、性狀、顯微、理化對其鑒別。 結果: 首次系統闡明了灰氈毛忍冬的生藥學理論。 結論: 為制訂灰氈毛忍冬質量標準提供依據。

關鍵詞: 灰氈毛忍冬; 來源; 性狀; 顯微; 理化; 鑒別 The Study of Lonicera macranthoides Hand.┐Mazz's Pharmacognosy Abstract: Objective:In order to offering a basis for the differentiation and utilization of Lonicera macranthoides Hand.-Mazz.Methods:Adopting its source and property，microscope，physical and chemical character to distinguish it.Results:Expounding the pharmacognosy theory systematically of the Lonicera macranthoides Hand.-Mazz for the first time.Conclusion:Offering basis on which make the Lonicera macranthoides Hand.-Mazz's quality standard Key words: Lonicera macranthoides Hand.-Mazz; Source; Property; Microscope; Physical and Chemical Character; Differention 灰氈毛忍冬是忍冬科忍科屬木質滕本植物。常生于山谷溪 邊，山坡或山頂混交林、灌木叢中，分布于湖南、貴州、四川、安徽等全國大部分地區，其花蕾及初開的花在四川、貴州、云南等省作金銀花使用。由于含有較高的抗菌成分綠原酸，值得開發利用和收入國家藥典。有關灰氈毛忍冬的生藥學系統研究未見報道，我們對其進行了較為詳盡的形態組織學與理化分析鑒別研究，以期為該藥進入《中國藥典》及進一步開發利用提供依據。

1 實驗材料 灰氈毛忍冬采自四川古藺縣桂花鄉林場，采集時間為2004-09-18，并經瀘州市藥品檢驗所張顯副主任藥師鑒定確認。

2 植物形態 木質滕體，莖紫褐色、黃褐色或黃棕色，有的被硬毛、中空、外皮易脫落。小枝具短糙毛，老枝蔗紅色，無毛。葉革質、卵狀披針形至寬披針形，長5～14cm，背面被短糙毛組成灰白色或灰黃色氈毛，微有黃色小腺毛，網脈突起呈網格狀，脈上被糙毛，花序生小枝于頂端及葉腋;總花梗具短糙毛;苞片被毛、花冠長3.5～4.5（～6）cm，先白色后較黃色，連同萼齒外面均被倒生糙狀伏毛和黃色腺毛，萼筒無毛或有時上半部或全部有毛。萼齒長三角形，外面和邊緣均被短糙毛。見圖1。 3 藥材（花及花蕾）性狀 花蕾長棒狀，略彎曲，長1～5cm，上部稍膨大。表面棕綠色或棕黃色，密被倒生的短糙毛或微被腺毛，萼筒上半部有毛;萼齒五裂，被毛。開放者花冠二唇形，雄蕊5，黃色，雌蕊1，花柱無毛。氣清香，味淡，微苦。

4 顯微鑒別 花冠外表面顯微觀察，腺毛較少，腺頭多圓盤形，側面觀6～18個細胞，排成1～3層，直徑37～118μm，柄部2～5個細胞，厚壁非腺毛多短似角狀，長21～240（～315）μm，體部直徑8～20μm，壁厚3～10μm，表面微有疣狀突起。見圖2。 5 理化鑒別 5.1 儀器與試藥

日本島津LC-6A高效液相色譜儀;SPD-6AV可調波長紫外檢測器，SCL-6A系統控制器;島津C-R3A色譜處理機;RHEODYNE7125進樣閥;B5200S超聲波;TDZ4離心機;依特利LichrosordC18 （250mm×4.6mm，5μm），ODS-5填料;試劑均為國產分析純。

5.2 薄層色譜鑒別

5.2.1 對照品

綠原酸，中國藥品生物制品檢定所，批號110753-200212。

5.2.2 薄層條件

硅膠板20cm×20cm;江蘇福山生化試劑廠，用前活化1h。 5.2.3 樣品溶液的制備及點樣 取樣品粉末0.1g，加甲醇5ml，冷浸12h，濾液作供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇制成每ml含1mg的溶液。吸取供試液10～20μl，對照品液10μl分別點于同一硅膠H（含羧甲基纖維素鈉）簿層板上，以醋酸丁酯-甲酸-水（7∶2.5∶2.5）的上層液為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光燈（365）下觀察 ［1］ 。 5.2.4 結果

供試液色譜中，在與對照品相同的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。見圖3。 5.3 HPLC指紋圖譜

5.3.1 對照易溶液的制備

精密稱取綠原酸對照品適量，加50%甲醇制成1ml含綠原酸0.168mg的溶液，即得。 5.3.2 供試液的制品 取供試品粉碎過30目篩，精密稱取0.5g，加5%甲醇20ml，超聲波提取1h，離心10min，取上清液，殘留物用5ml甲醇洗滌，合并上清液，過濾，定容至25ml。 5.3.3 分離條件

色譜柱為依特利Lichrosord C18 （250mm×4.6mm，5μm）;柱溫:30℃，流動相:甲醇-0.4%磷酸（38∶62）;流速:0.8ml/min;進樣量:10μl;檢測波長:325nm。

5.3.4 結果

取供試液進樣，在325nm處測定，進行方法學考查，比較各共有指紋峰的相對保留時間和相對峰面積，結果基本一致，符合指紋圖譜要求［2］ 。采用相對保留時間標定共有指紋峰，以圖譜中綠原酸為參照物（S），將各指紋峰保留時間與同一圖譜中參照物保留時間比較，其比值為各指紋峰的相對保留時間。灰氈毛忍冬藥材的共有指紋峰為5個，見圖4。 6 討論 6.1 金銀花品種中對忍冬的研究較多，而對灰氈毛忍冬的系統研究未見報道，本文對灰氈忍冬指紋圖譜進行了初步檢測，進一步深入的研究尚在進行中。 6.2 灰氈毛忍冬綠原酸含量較高，隨著金銀花用量的增加，原藥典品種不能滿足市場需要。有關方面應加緊灰氈毛忍冬的基礎研究，爭取早日成為藥典收載品種。

［2］ 國家藥品監督管理局.中藥注射劑指紋圖譜研究的技術要求（暫行）［J］.中成藥，2000，22（10）:671-671.