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納米磷酸鋅的可控合成

陳心怡; 黃云龍; 袁愛群; 黃增尉; 韋冬萍; 馬少妹 廣西民族大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院; 廣西南寧530006

摘要：在氧化鋅、磷酸固-液反應(yīng)體系中,以研磨反應(yīng)代替攪拌反應(yīng),輔助表面活性劑對(duì)磷酸鋅的顆粒尺寸進(jìn)行可控合成,考察了研磨介質(zhì)、磨球比例、球料比、固液比、表面活性劑等工藝條件對(duì)磷酸鋅粒徑分布、形貌及團(tuán)聚狀況的影響,并采用SEM、XRD、粒度分布和TEM對(duì)納米磷酸鋅做了表征。結(jié)果表明,表面活性劑CTAB濃度為9×10-4mol/L、研磨時(shí)間為3h、鋯球?yàn)檠心ソ橘|(zhì)、球料質(zhì)量比為150∶1、?準(zhǔn)10mm與?準(zhǔn)6mm磨球質(zhì)量比為1∶4、轉(zhuǎn)速為200r/min、固液比[氧化鋅和(磷酸+表面活性劑)的質(zhì)量比]為1∶1時(shí),可以制備粒徑分布為59~79nm、平均粒徑為68nm、無團(tuán)聚的粒狀納米磷酸鋅。

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