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干燥綜合征合并視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病臨床特征分析

王娟娟; 林玲; 葉勵(lì)超 福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院免疫內(nèi)科; 362000; 福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科; 362000

摘要：目的研究干燥綜合征（SS）合并視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）的臨床特點(diǎn),以提高臨床對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。方法回顧性分析2011-01—2017-12福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院住院確診的7例SS合并NMOSD患者的一般情況、臨床表現(xiàn)、影像學(xué)及預(yù)后等資料。結(jié)果 7例SS合并NMOSD患者均為女性,發(fā)病中位年齡為50歲,6例患者缺少SS相關(guān)臨床表現(xiàn),7例患者均以NMOSD起病后發(fā)現(xiàn)SS,1例在起病初期被誤診為星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤,2例被誤診為多發(fā)性硬化（MS）。隨病程延長(zhǎng),其復(fù)發(fā)率越高,預(yù)后較差。結(jié)論 SS合并NMOSD易被誤診、漏診,且病程長(zhǎng)時(shí)預(yù)后更差;應(yīng)注意篩查抗核抗體、抗水通道蛋白4抗體,及時(shí)診治,并動(dòng)態(tài)隨訪,減少?gòu)?fù)發(fā)。

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