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加急見刊

關(guān)注遺傳性肌肉病治療進(jìn)展

張成 中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)科; 廣州510080

摘要：遺傳性肌肉病的臨床特征、遺傳方式、實(shí)驗(yàn)室和電生理學(xué)特點(diǎn)已為大多數(shù)神經(jīng)科醫(yī)師所熟悉,但對(duì)其特異性治療尚未達(dá)成共識(shí),如Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥(DMD)、脊髓性肌萎縮癥(SMA)的基因治療剛開始應(yīng)用于臨床,面-肩-肱型肌營養(yǎng)不良癥(FSHD)的治療尚處于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段,先天性肌強(qiáng)直(MC)則需擴(kuò)大病例數(shù)進(jìn)一步探討其療效。遺傳性肌肉病中以Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥和脊髓性肌萎縮癥臨床最為常見,臨床醫(yī)師、患者及其家屬均十分關(guān)注其特異性治療方法的進(jìn)展。鑒于此,《中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志》組織了以神經(jīng)肌肉病治療進(jìn)展為主的專題。

注: 保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán),如需閱讀全文請(qǐng)聯(lián)系中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志雜志社