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摘要：目的:探討長(zhǎng)鏈非編碼(lncRNA)ANRIL靶向miR-214的表達(dá)調(diào)控卵巢癌細(xì)胞增殖與侵襲行為及其機(jī)制。方法:qPCR檢測(cè)ANRIL和miR-214在卵巢癌組織中的表達(dá)情況及ANRIL在不同卵巢癌細(xì)胞株中的表達(dá)水平;分析ANRIL和卵巢癌患者的臨床病理資料之間的關(guān)聯(lián);雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)ANRIL與miR-214之間的相互作用;克隆形成實(shí)驗(yàn)和MTT增殖實(shí)驗(yàn)檢測(cè)抑制ANRIL的表達(dá)后卵巢癌細(xì)胞的增殖能力的變化情況,Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)抑制ANRIL的表達(dá)后卵巢癌細(xì)胞的侵襲能力的變化情況;裸鼠體內(nèi)成瘤實(shí)驗(yàn)ANRIL對(duì)卵巢癌細(xì)胞成瘤能力的影響。結(jié)果:與正常卵巢組織相比,ANRIL和miR-214在卵巢癌組織中的表達(dá)相對(duì)較高,與其他卵巢癌細(xì)胞株相比,SKOV3細(xì)胞中ANRIL表達(dá)最高,miR-214的表達(dá)水平最高;ANRIL的表達(dá)與卵巢癌的病理分期相關(guān)以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況有關(guān),隨著分期越高,ANRIL在卵巢癌組織中表達(dá)越高,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者中ANRIL的表達(dá)也相對(duì)較高;雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)證實(shí)ANRIL能與miR-214的3′UTR特異性結(jié)合,調(diào)控miR-214的表達(dá)與活性;抑制ANRIL的表達(dá)后可以促進(jìn)卵巢癌細(xì)胞的增殖和侵襲能力;抑制ANRIL的表達(dá)后,裸鼠體內(nèi)成瘤能力受到一定的抑制。結(jié)論:ANRIL可以調(diào)控miR-214的表達(dá),影響卵巢癌細(xì)胞的增殖和侵襲能力。

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