摘要：目的：探討七氟醚麻醉誘導應用于患兒全身麻醉中的應用效果。方法：選取2009年11月～2011年12月在我院收治的期行腹股溝斜疝手術且ASAI或Ⅱ級患兒28例，隨即將所有患兒分為研究組和對照組各14例，研究組采用七氟醚誘導，對照組采用氯胺酮進行麻醉誘導。結果：兩組患兒誘導時間、手術時間、蘇醒時間以及麻醉費用的比較，研究組均明顯低于對照組，差異具有統計學意義(P<0.01)。兩組患兒的MAP、HR、SpO2在氣管拔管后與入室時比較，差異均具有統計學意義(P<0.05)。但兩組間的HR、SpO2比較，差異不具有統計學意義(P<0.05)。MAP在入室時，研究組明顯低于對照組，差異具有統計學意義(P<0.05)。討論：七氟醚主要用于各種大手術的麻醉誘導和維持。其誘導麻醉作用迅速而平穩，耐受性好，尤其適用小兒、心臟及顱腦等手術。

關鍵詞：七氟醚；氯胺酮；全身麻醉；小兒

快速、平穩的麻醉誘導能有效地減少患兒的應激反應，能夠有效地促進麻醉適應和手術的成功。七氟醚作為一種新型吸人麻醉藥，具有起效快、芳香無刺激、安全范圍廣、耐受性好、鎮痛和肌松等優點，是麻醉誘導的首選藥物。 1 臨床資料 1.1 一般資料 選取2009年11月～2011年12月在我院收治的期行腹股溝斜疝手術且ASAI或Ⅱ級患兒28例，男13例，女15例，年齡2~7歲，體重10～19千克。所有患兒手術前經檢查肝腎功能、斑糖、胸片、心電圖等均正常。無腹股溝斜疝復發、先天性心臟病、上呼吸道疾病、病態消瘦以及過度肥胖情況。隨即將所有患兒分為研究組和對照組各14例，兩組患兒的年齡、性別、體重、病情等基本信息無顯著差異，具有可比性。 1.2麻醉方法 研究組采用七氟醚誘導，將2~3ml的七氟醚滴入患兒面罩中的紗布中，再將面罩扣在患兒的口鼻之上緊閉吸入，待睫毛反射消失以后進入手術室。對照組采用氯胺酮進行麻醉誘導，按照每千克體重5mg的氯胺酮和0.02mg的阿托品進行肌肉注射。兩組患兒進入手術室后，維持靜脈給藥，按照每千克體重給予丙泊酚2mg、芬太尼2μg和阿曲庫銨0.5mg，同時監測ECG、NIBP、SpO2、PE和CO2。隨后行氣管插管，持續泵注丙泊酚每千克體重每小時5~8mg。手術縫皮完成后，立即停止丙泊酚給藥。待患兒呼吸恢復、意識清醒后拔除插管，返回病房。 1.3評價方法 監測HR、MAP和SpQ2，觀察并記錄誘導時間、手術時間、蘇醒時間、麻醉費用等。 1.4統計學方法 檢驗指標資料的數據采用SPSS13.0統計學軟件分析，計量單位以表示，組間進行t檢驗，計數單位以x2檢驗，以P＜0.05為具有統計學意義。 2 結果 兩組患兒誘導時間、手術時間、蘇醒時間以及麻醉費用的比較，研究組均明顯低于對照組，差異具有統計學意義(P<0.01)。兩組患兒麻醉手術時間與麻醉費用比較，見表1。兩組患兒的MAP、HR、SpO2在氣管拔管后與入室時比較，差異均具有統計學意義(P<0.05)。但兩組間的HR、SpO2比較，差異不具有統計學意義(P<0.05)。MAP在入室時，研究組明顯低于對照組，差異具有統計學意義(P<0.05)。兩組患兒MAP、HR和SpOz變化，見表2。 表2 兩組患兒MAP、HR和SpOz變化()

3 討論 氯胺酮在臨床麻醉中是一種頗有爭議的藥物。作為成人麻醉誘導用藥氣管內插管一般不可取，但用于小兒有著其優越性，即全麻誘導用藥大多為靜脈注射，小兒由于哭鬧常致使四肢表淺靜脈通路難以建立，若先行適量氯胺酮肌內注射，以達到基礎麻醉，再給予靜脈穿刺，則能保障靜脈通路的開放，以利于靜脈用藥，進而實施較為理想的靜脈復合全麻誘導，達到順利完成氣管內插管。氯胺酮麻醉狀態下，呼吸和血壓通常可很好的維持[1]。然而嬰兒應用氯胺酮，尤其為了控制體動而使用大劑量時，也可能出現呼吸抑制和呼吸暫停。嬰兒還可能出現廣泛的伸肌痙攣。腦水腫的患兒顱內壓可能進一步升高。此外，先天性心臟病患兒行心導管操作用氯胺酮麻醉時，可能出現肺動脈壓的急性升高。 七氟醚是新型吸入麻醉藥，其血/氣分配系數為0.63，因此，誘導麻醉較恩氟烷和異氟烷快，蘇醒時間三者沒有太大差異[2]。麻醉期間三者的鎮痛及肌松作用亦相同。本品對腦代謝有抑制作用，可增加腦血流量，lMAC(最低肺泡有效濃度)對顱內壓無顯著影響，2MAC顱內壓可升高，對腦血流量和顱內壓的影響大致與異氟烷相似。對循環系統的影響較異氟烷小，不增加心肌對兒茶酚胺的敏感性，能保持心律穩定?但麻醉過深也可抑制心肌收縮功能及周圍血管阻力，對呼吸系統的抑制輕微，也可抑制低氧性肺血管收縮，此與劑量相關。不刺激呼吸道，不增加氣道分泌，能松弛氣管平滑肌。其在體內的代謝轉化率(3％)較異氟烷(0.17％)高，由于此類藥物的肝、腎毒性主要由其代謝物所致，故本品有一定的肝、腎毒性，且與吸入濃度有關。本品吸人后2~3分鐘意識即消失。10~15分鐘達穩態血藥濃度，停藥后7分鐘即可逐漸蘇醒，其MAC為1.7l％。主要以原形經呼氣排出。按尿中氟量計，其代謝率為2.89％±1.5％，較恩氟烷(0.96％)和異氟烷(0.17％)均高，代謝主要經肝脫烴基和羥化作用，代謝產物為無機氟和無生物活性的葡萄糖醛酸六氟異丙醇，經膽汁和尿排出。但七氟醚抑制呼吸的作用在停藥后消失較快。七氟醚抑制機體對缺氧和PaCO2增高的通氣反應，但對低氧性肺血管收縮的抑制作用比氟烷弱[3]。七氟醚麻醉時，肝血流量下降，呈劑量依賴性，停藥后迅速恢復正常，程度亦較氟烷、安氟醚輕。臨床研究發現，七氟醚可使AST輕度升高，一周內恢復正常，其他生化指標未見明顯異常。日本大量臨床應用以來，尚未見七氟醚引起嚴重肝損害的報告。七氟醚麻醉后，偶有少尿、多尿、蛋白尿、血尿出現，但發生率低于1％。盡管七氟醚分子中含有7個氟原子，多于其他氟化麻醉藥，但因代謝率低、在組織中溶解度低而排泄較快，臨床濃度時，血清氟離子濃度一般不超過20~40μmol／L；若長時間、高濃度吸人，血清氟離子濃度在人和動物均有超過50~mol／L的報道，但因排泄迅速，未發現腎損害的證據。國內學者在動物實驗中發現，七氟醚可劑量依賴性地減少腎血流，且恢復遲緩，提示休克或腎低灌注時應慎用。 總之，七氟醚主要用于各種大手術的麻醉誘導和維持。其誘導麻醉作用迅速而平穩，耐受性好，尤其適用小兒、心臟及顱腦等手術。