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非小細(xì)胞肺癌ALK融合基因非EML4伙伴的故事

魏雨晴; 許春偉; 宋勇 南京軍區(qū)南京總醫(yī)院呼吸科; 南京210002; 福建省腫瘤醫(yī)院病理科; 福州350014

摘要：2007年Rikova等[1]在肺癌細(xì)胞株中鑒別出TFG-ALK融合基因,拉開了非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)非EML4-ALK融合研究的序幕。2009年5月,Takeuchi等[2]在《Clin Cancer Res》上發(fā)表了一篇題為“運(yùn)用基于免疫組織化學(xué)的診斷系統(tǒng)檢測出一種新型的ALK陽性肺癌融合基因(KIF5B-ALK)”的文章。KIF5B基因位于10號(hào)染色體p11.22區(qū),在胞內(nèi)運(yùn)輸、有絲分裂、細(xì)胞形成等方面起著重要作用。研究者們運(yùn)用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)分析得出KIF5B基因1~24號(hào)外顯子與ALK第20號(hào)外顯子融合,產(chǎn)生一種由幾乎整個(gè)KIF5B序列連接到ALK的胞內(nèi)區(qū)域組成的融合蛋白。

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