兒童先天性食管裂孔疝合并貧血綜合治療并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
摘要:目的探討新疆少數(shù)民族兒童先天性食管裂孔疝圍手術(shù)期并發(fā)貧血及術(shù)后發(fā)生胃食管反流的原因及臨床治療經(jīng)驗(yàn),以為更加規(guī)范的少數(shù)民族小兒食管裂孔疝治療提供依據(jù)。方法回顧性統(tǒng)計(jì)2009年1月至2017年1月,新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院小兒外科治療的少數(shù)民族小兒先天性食管裂孔疝15例患者的病案資料,分析其圍手術(shù)期的治療方案。結(jié)果15例患兒均成功行腹腔鏡下Nissen或Toupet手術(shù)治療,術(shù)后隨訪6個(gè)月無一例食管裂孔疝復(fù)發(fā),15例患兒血紅蛋白均達(dá)到同年齡段兒童正常水平;其中5例患兒術(shù)后發(fā)生胃食管反流給予對(duì)癥治療后癥狀緩解,10例術(shù)后恢復(fù)良好。結(jié)論新疆少數(shù)民族兒童先天性食管裂孔疝圍術(shù)期并發(fā)貧血時(shí),手術(shù)根治食管裂孔疝是治療成功的關(guān)鍵。
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