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HIV-1毒株V3環(huán)頂端四肽多態(tài)性及原發(fā)耐藥性研究

杜鵬; 陳國敏; 李澤琳; 曾毅 中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所傳染病預(yù)防控制國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 北京100052; 北京工業(yè)大學(xué)生命科學(xué)與生物工程學(xué)院

摘要：目的 探索我國河南省新蔡縣既往獻(xiàn)血人群中HIV-1病毒流行株env基因V3環(huán)頂端四肽多態(tài)性和pol基因原發(fā)耐藥性變異特征.方法 套式聚合酶鏈反應(yīng)（Nested-PCR）擴(kuò)增51例確認(rèn)HIV陽性樣本env、pol基因部分區(qū)段并測(cè)序,PCR產(chǎn)物純化后克隆,挑選克隆株鑒定為陽性后測(cè)序,以MEGA（version 3.0）等軟件進(jìn)行分析.結(jié)果 env基因V3環(huán)頂端四肽主要為GPGR、GPGQ、GPGK、GQGR;在pol基因PR區(qū)未發(fā)現(xiàn)有關(guān)蛋白酶抑制劑（PIs）的主要耐藥性突變位點(diǎn),在RT區(qū)共發(fā)現(xiàn)9條序列存在對(duì)NRTIs或NNRTIs中的一類藥物耐藥性突變.結(jié)論 GPGR這一典型的歐美B亞型V3環(huán)頂端四肽序列比例最高為44.44%;原發(fā)性耐藥發(fā)生的比例較低,藥物敏感性資料表明耐藥性突變位點(diǎn)多表現(xiàn)為低度耐藥性,因此提示我們?cè)趯?duì)該地區(qū)因獻(xiàn)血感染HIV的患者在首次治療時(shí)可不必以耐藥性檢測(cè)做指導(dǎo).

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