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摘要：采用密度泛函理論（DFT）中的UB3LYP方法在6—311＋G（2d，2p）水平上研究了四重態(tài)和二重態(tài)的CoCH2與H2反應(yīng)的機(jī)理，在UB3LYP結(jié)構(gòu)優(yōu)化的基礎(chǔ)上用耦合簇理論方法UCCSD（T）在相同水平下對(duì)各駐點(diǎn)進(jìn)行了單點(diǎn)能校正．結(jié)果表明，該反應(yīng)在二重態(tài)和四重態(tài)上的勢(shì)能面非常相似，存在兩個(gè)過渡態(tài)（TS1、TS2）和兩個(gè)中間體（M1、M2），反應(yīng)的第一步是產(chǎn)生分子復(fù)合物（H2）CoCH2，其能量分別比反應(yīng)物低66．6（四重態(tài)）和42．4kJ／mol（二重態(tài)），第二步是H2的加成形成HCoCH3中間體，第三步是CH4的消除反應(yīng)．其中CH4的消除為整個(gè)反應(yīng)的速控步驟．反應(yīng)在二重態(tài)和四重態(tài)勢(shì)能面上存在四個(gè)交叉點(diǎn)，整個(gè)反應(yīng)在二重態(tài)勢(shì)能面和四重態(tài)勢(shì)能面上交替進(jìn)行．H—H鍵的活化在四重態(tài)上是不可逆的，反應(yīng)將最終形成四重態(tài)產(chǎn)物，整個(gè)反應(yīng)可放出能量222．9kJ／mol．

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