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摘要：目的 探討電針對(duì)缺血性腦損傷后GRP78和caspase12的影響及對(duì)大鼠肢體運(yùn)動(dòng)功能修復(fù)的影響及機(jī)制。方法 本實(shí)驗(yàn)使用改良線栓法制備大鼠腦缺血-再灌注模型（MCAO）,對(duì)“百會(huì)”和“水溝”穴電針刺激,電針干預(yù)時(shí)間30min。SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組（sham組）、腦缺血-再灌注（3h、6h、12h、24h、72h、120h）組（I/R組）和再灌注時(shí)間點(diǎn)＋電針組（I/R＋EA組）,每組5只,轉(zhuǎn)棒式疲勞儀實(shí)驗(yàn)檢測(cè)大鼠肢體運(yùn)動(dòng)功能的修復(fù)狀況,RT-PCR檢測(cè)caspase-12 mRNA的表達(dá),免疫熒光實(shí)驗(yàn)檢測(cè)GRP78蛋白的表達(dá)。結(jié)果 I/R＋EA組（7d和14d）大鼠在轉(zhuǎn)棒上停留時(shí)間與對(duì)應(yīng)I/R組相比顯著延長(zhǎng),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0.05）,顯示電針干預(yù)能促進(jìn)大鼠運(yùn)動(dòng)功能的修復(fù);I/R＋EA組（3h、6h、12h、24h、72h和120h）缺血側(cè)腦組織caspase12 mRNA的表達(dá)與對(duì)應(yīng)I/R組相比顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0.05）,I/R＋EA組（3h、6h、12h和24h）GRP78陽性細(xì)胞數(shù)與對(duì)應(yīng)I/R組相比顯著減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0.05）。結(jié)論 電針干預(yù)能促進(jìn)缺血性腦損傷大鼠肢體運(yùn)動(dòng)功能修復(fù)可能與阻斷內(nèi)質(zhì)網(wǎng)介導(dǎo)的凋亡通路有關(guān)。

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