SPG膜乳化法制備PEG-PLGA微球和PLGA微球載藥釋藥特性的對比研究
摘要：目的采用SPG膜乳化法,研究制備載蛋白藥物的PEG-PLGA微球的新工藝,并比較PEG-PLGA微球和PLGA微球的載藥釋藥特性的差異。方法以多種PEG-PLGA為載體材料,牛血清白蛋白（BSA）為模型藥物,采用SPG膜乳化法制備緩釋微球;以載藥量、包封率、體外釋放、粒徑等為指標,優化載體材料種類、司盤80用量等參數;采用激光共聚焦顯微鏡、差示掃描量熱法等方法探討PEG-PLGA微球和PLGA微球的載藥釋藥差異的機制。結果優化的PEG-PLGA微球形態圓整、粒徑均一,平均粒徑（42.89±0.21）μm,包封率和突釋率分別為91.40%、16.23%,40 d累積釋放率超過90%。結論 PEGPLGA緩釋微球能有效提高載藥量、包封率,降低突釋率,釋藥勻速且完全。
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