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分散固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定不同茶類中2,4-表蕓苔素內(nèi)酯殘留

諸力; 陳紅平; 柴云峰; 馬桂岑; 郝振霞; 王晨; 劉新; 魯成銀 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部茶葉質(zhì)量監(jiān)督檢驗測試中心; 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所; 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部茶葉產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險評估實驗室(杭州); 農(nóng)業(yè)部茶葉質(zhì)量安全控制重點實驗室; 浙江杭州310008

摘要：建立了一種分散固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜快速測定不同茶類中2,4-表蕓苔素內(nèi)酯的方法。樣品經(jīng)乙腈均質(zhì)提取,通過C18、強陰離子交換劑(SAX)和石墨化碳黑(GCB)混合吸附劑分散萃取前處理,以HSST3色譜柱分離,采用ESI正離子掃描和可編程多反應(yīng)監(jiān)測模式(SMRM)檢測,基質(zhì)匹配溶液外標(biāo)法定量。2,4-表蕓苔素內(nèi)酯在0.8~800μg·L^-1范圍內(nèi)線性良好(R2>0.999)。在不同茶類(綠茶、紅茶、白茶、黑茶、烏龍茶)中標(biāo)準(zhǔn)樣含量20、40和200μg·kg^-1添加水平下,目標(biāo)化合物回收率均介于75.5%~93.6%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD值在0.4%~7.0%之間(n=6),方法定量限(LOQ,S/N=10)在0.55~1.46μg·kg^-1之間。該方法穩(wěn)定、準(zhǔn)確、靈敏,能夠滿足各茶類檢測需求。

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