茶樹CsMYB基因啟動子的克隆與功能分析
摘要:以茶樹新品系“1005”嫩芽為材料,克隆得到CsMYB基因gDNA全長序列1828bp,通過染色體步移技術,分離得到CsMYB基因啟動子片段1038bp,命名為proMYB。生物信息學分析表明,CsMYBgDNA由2個內含子和3個外顯子組成,該啟動子含有與提高基因轉錄水平相關的5′UTRPy-richstretch順式作用元件、啟動子核心元件TATA-box和CAAT-box,還存在有激素響應元件、光響應元件、逆境應答元件以及大量功能未知或功能特異的順式作用元件,說明proMYB具有誘導型啟動子特性,CsMYB基因在茶樹植物體中可能參與多種非生物脅迫應答和激素信號傳導;通過煙草的瞬時表達結果表明,該啟動子能驅動下游基因表達,具有啟動子活性。
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