中藥多花黃精組培快繁技術體系研究
摘要：本文以多花黃精頂芽為外植體開發了一種多花黃精組培快繁的新方法.研究發現,外植體經75%的酒精結合10%的NaClO消毒后,污染率為4±0.08%.文中研究了1/2MS培養基添加不同濃度（0.1~4mg·L^-1）的細胞分裂素（6-BA、2,4-D及TDZ）及不同濃度生長素（NAA及IBA）對外植體愈傷組織誘導、不定芽分化及不定芽生根的影響.結果表明：外植體愈傷組織誘導及不定芽分化的最佳培養基組合為1/2MS＋6-BA（3mg·L^-1）＋TDZ（0.5mg·L-1）＋NAA（0.2mg·L^-1）,不定芽最佳生根培養基組合為1/2MS＋NAA（0.4mg·L^-1）.應用此繁殖方法,將一個頂芽組織培養繁殖6個月后可獲得約80株組培苗.組培苗移植到溫室后成活率為（96±1.3）%.
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