扶正透毒祛毒復方含藥血清干預T-ALL-CR患者骨髓CD34^+細胞源DC誘導的研究
摘要:目的:探討加味青蒿鱉甲湯對干預誘導的T-ALL-CR患者骨髓CD34+細胞源樹突細胞的影響。方法:分別用高、中、低劑量加味青蒿鱉甲湯煎劑灌胃健康新西蘭大白兔制備高、中、低濃度的含藥血清;用Ficoll密度梯度離心法分離T-ALL-CR患者骨髓獲得骨髓單個核細胞(Bone Marrow Nucleated Cell,BMNC),用CD34+免疫磁珠陽性選擇法提取BMNC中CD34+細胞;將CD34+細胞加入含細胞因子的培養(yǎng)體系中培養(yǎng)誘導DC,并分組加入高、中、低劑量含藥血清干預誘導,誘導過程中采用倒置顯微鏡觀察細胞形態(tài)并拍照記錄,9天后收集細胞用流式細胞儀(Flow Cytometry,FCM)檢測培養(yǎng)細胞CD80、CD86、CD83、CD1a、HLA-DR的表達以鑒定DC的成熟。結(jié)果:DC形態(tài)隨著培養(yǎng)時間的延長,觀察發(fā)現(xiàn)CD34+細胞逐漸聚集,出現(xiàn)不規(guī)則突起,形成集落,可見較為典型的DC形態(tài);誘導第9天后CD80、CD86、CD83、CD1a、HLA-DR所有表面抗原在各組中均有較高表達,不同劑量含藥血清組的表達大多數(shù)優(yōu)于正常兔血清組及細胞因子組(P〈0.05),不同劑量含藥兔血清組間的表達無明顯差異(P〉0.05)。結(jié)論:不同劑量加味青蒿鱉甲湯含藥血清能促進T-ALL-CR患者CD34+細胞源DC的成熟,能較高表達DC表面抗原CD83、CD86、CD80、CD1a、HLA-DR。
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