不同劑量右美托咪啶預(yù)防舒芬太尼誘發(fā)患者全麻誘導(dǎo)期間嗆咳反應(yīng)的可行性
摘要:目的評(píng)價(jià)不同劑量右美托咪啶預(yù)防舒芬太尼誘發(fā)患者麻醉誘導(dǎo)期間嗆咳反應(yīng)的可行性。方法擇期擬行全麻下婦科手術(shù)患看240例,年齡18—55歲,體重45—78kg,ASA分級(jí)Ⅰ或Ⅱ級(jí)。采用隨機(jī)數(shù)字表法,將患者隨機(jī)分為4組(n=60):對(duì)照組(c組)不輸注右美托咪啶;不同劑量右美托咪啶組(D1組、耽組、D3組)分別于麻醉誘導(dǎo)前靜脈輸注右美托咪啶0.10、0.25和0.50μg/kg,輸注速率均為0.05μg·kg^-1-min^-1。麻醉誘導(dǎo):靶控輸注異丙酚(效應(yīng)室靶濃度5μg/m1)至BIS值達(dá)55時(shí),靜脈注射舒芬太尼0.5μg/kg,注射時(shí)間3s。記錄舒芬太尼注射后1min內(nèi)嗆咳反應(yīng)的發(fā)生情況及程度。觀察結(jié)束后靜脈注射琥珀膽堿1~2mg/kg誘導(dǎo)氣管插管,記錄開始靜脈輸注右美托咪啶至氣管插管后1min內(nèi)心血管不良事件的發(fā)生情況。結(jié)果c組、DI組、D2組和D,組嗆咳反應(yīng)發(fā)生率分別為25%、7%、7%和5%,嚴(yán)重竇性心動(dòng):立緩發(fā)生率分別為0、3%、15%和25%,低血壓發(fā)生率分別為5%、7%、8%和8%。與C組比較,D1組、D2組、D3組嗆咳反應(yīng)發(fā)生率降低,D2組、D,組嚴(yán)重竇性心動(dòng)過緩發(fā)生率升高(P〈0.01);D。組、D2組、D,組間嗆咳反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〉0.05);4組嗆咳反應(yīng)程度和低血壓發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〉0.05)。結(jié)論靜脈注射右美托咪啶0.10μg/kg可安全、有效地預(yù)防全麻誘導(dǎo)期間舒芬太尼誘發(fā)的嗆咳反應(yīng)。
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